骨髓增生異常綜合征(MDS)的病因:骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS),【了解更多>>】
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從骨髓增生異常的臨床表現中就可以看出來了,本病發生多隱襲,以男性中老年多見,約70%病例50歲以上。兒童少見,但近年青少年發病亦有增加。因此關于其危害的討論也逐漸增多。
1、體征
部分患者肝、脾、淋巴結可有輕度腫大,可同時出現,也可單獨出現,因程度不顯著而被易忽略。少數骨髓增生患者可有胸骨壓痛、肋骨或四肢關節痛。
2、出血
半數以上的患者有出血,但早期的出血癥狀較輕,多為皮膚粘膜出血,牙齦出血或鼻衄,因不嚴重,很少需特別處理,女性患者也很少出現月經過多;但隨疾病發展到晚期,出血危害加重,甚至有腦出血導致患者死亡。
3、感染
因粒細胞減少和功能異常導致感染發生,病情初期較穩定,多無嚴重的感染與發熱,后期較易合并感染。由于免疫力低下,造成很多危害如易引起潛在性膿瘍以及化膿性關節炎、結核、綠膿桿菌性結膜炎、壞疽等不常見的感染。霉菌感染在后期較普遍,敗血癥常為疾病終末期的合并癥和主要的死亡原因。
4、貧血
貧血是骨髓異常增生綜合征的最主要臨床表現,可能導致面色蒼白、頭暈乏力、活動后心悸氣短等。